Медична генетика - В. М. Запорожан 2005

Методи діагностики спадкових хвороб
Молекулярно-генетичні методи (методи ДНК-діагностики)
Вихідний матеріал для проведення ДНК-діагностики

Для молекулярно-генетичної діагностики використовують будь-які ядровмісні клітини.

Для діагностики спадкового захворювання частіше беруть Кров (лейкоцити), рідше — зскрібки з порожнини рота, волосяні фолікули.

Для пренатальної діагностики проводять хоріоцентез (отримання ворсинчастої оболонки — хоріона), плацентоцентез (отримання Тканини плаценти), амніоцентез (отримання амніотичної рідини і виділення з неї клітин), кордоцентез (отримання пуповинної крові).

Для доімплантаційної діагностики — бластомер або полярне тільце.

Для ідентифікації особи у судовій медицині використовують будь-які тканини (плями крові, Шкіра, сперма та ін.), для встановлення споріднення за допомогою методів геномної дактилоскопії — кров.

Для діагностики інфекційних захворювань — зскрібки з піхви, уретри, бронхолегеневі змиви, кров, культури збудників.

Для діагностики онкологічних захворювань — Червоний Кістковий мозок (при лейкозі) та ін.

Для діагностики мітохондріальних хвороб основним джерелом ДНК є біоптат м’язів.



Последнее обновление: 05/02/2024

Редакционная и учебная адаптация: Данный материал сведен на основе первоисточника/оригинального текста. Команда проекта осуществила редакционную обзорную обработку, исправление технических неточностей, структурирование разделов и адаптацию содержания к учебному формату.

Что было обработано:

  • устранение форматных дефектов (OCR-ошибки, разрывы структуры, дефектные символы);
  • редакционное упорядочивание содержания;
  • унификация терминов в соответствии с академическими источниками;
  • проверка соответствия фактических утверждений текста первоисточнику.

Все упоминания об авторе, годе издания и происхождении первичного текста сохранены в соответствии с источником.