Антибіотики (властивості, застосування, взаємодія) - Посохова К.А., Вікторов О.П. 2005

Особливості лікування пневмоній у дітей

У дитячій практиці спектр етіологічних факторів пневмонії також має певні особливості, залежно від віку хворого, часу і місця розвитку захворювання, й може істотно відрізнятися у різних груп пацієнтів (табл. 57).

Class="center">Таблиця 57. Етіологія пневмоній різного походження у дітей (В.К.Таточенко, Л.К. Катосова, 1999)

Позалікарняна

Госпітальна

Перинатальна

При імунодефіциті

S. pneumoniae

H. influenzae

M. catarrhalis

Staphylococcus spp.

Streptococcus spp.

Mycoplasma spp.

C. pneumoniae

Legionella spp. Віруси

Staphylococcus spp.

H. influenzae

E. coli

М. catarrhalis

Pseudomonas spp.

Proteus spp.

Serratia spp.

C. trachomatis

Пневмоцисти

U. urealyticum

Цитомегаловіруси

М. eatarrhalis

Віруси

Всі бактерії і коки

Пневмоцисти

Цитомегаловіруси

Гриби

Мікобактерії

При позалікарняних бактеріальних пневмоніях найчастіше зустрічається S. pneumoniae (84-94 %). Ріст захворюваності на пневмококові пневмонії спостерігається в кінці першого року життя, що співпадає з істотним зниженням в організмі дитини титрів антипневмококових антитіл, які вона отримує трансплацентарно від матері. Максимальний рівень захворюваності на пневмококову пневмонію реєструється на 1-3-му роках життя. Такі процеси можуть мати тяжкий перебіг і ускладнюватись деструкцією легеневої Тканини, що зв’язано з високою вірулентністю деяких серотипів S. pneumoniae (3, 5, 9) і з відсутністю у дитини до захворювання типоспецифічних антитіл.

У немовлят позалікарняні пневмонії зустрічаються рідко. У цих випадках, як правило, вони зв’язані з інфікуванням внаслідок контакту із хворою людиною і досить часто асоціюються з респіраторними вірусами. Останні, очевидно, полегшують «прорив» трансплацентарного імунітету. У першому півріччі життя близько 50 % пневмоній мають внутрішньолікарняне походження, у віці 7-12 місяців - 25 %. У 25 % випадків вони зв’язані з аспірацією їжі за рахунок дисфагії і рефлюксу. У 7-10 % випадків така Пневмонія є першим проявом системного захворювання - муковісцидозу або первинного імунодефіциту. У віці 0-6 міс. найчастіше зустрічаються хламідійні пневмонії (18 %) як результат інфікування у перинатальному періоді.

У дошкільному і, особливо, у шкільному віці зростає роль мікоплазм як збудників пневмонії. Клінічна картина таких процесів досить чітко окреслена, на рентгенограмі спостерігається негомогенність легеневої інфільтрації. У підлітків зрідка процес викликається Chlamydia pneumoniae і поєднується із тонзило- фарингітом і шийним негнійним лімфаденітом.

У дітей, старших 1 року, надзвичайно рідко збудниками поза- лікарняної пневмонії бувають стафілокок і гемолітичний стрептокок. В останньому випадку процес характеризується множинністю легеневих вогнищ (внаслідок лімфогенного розповсюдження збудника із зіву), які схильні до деструкції. Анаеробна етіологія пневмоній у дітей зустрічається у виняткових випадках.

Внутрішньолікарняні пневмонії в дітей спричинені або госпітальними штамами збудників, які високорезистентні до антибіотиків (Klebsiella spp., Preudomonas spp., Proteus spp.) або ж флорою даного хворого. В останньому випадку важливим фактором ризику виникнення тяжкої форми захворювання є попереднє Лікування антибіотиками (сприяють елімінації нормальної мікрофлори респіраторного тракту і заміні її на резистентну флору). Як правило, стійкість збудників відповідає тому антибактеріальному лікуванню, яке проводилося до розвитку пневмонії.

Спектр збудників, які викликають запалення легень у хворих на імунодефіцит, не відрізняється від такого в імунокомпетентних осіб, але процес має тяжчий перебіг, схильність до рецидивування, особливо при пригніченні гуморальної ланки імунітету. Для клітинних форм імунодефіцитів характерні пневмоцистні пневмонії, грибкові та мікобактеріальні (m. tuberculosis i m. avium).

Вибір стартового препарату для емпіричної терапії позалікарняної пневмонії в дітей грунтується на ймовірній її етіології (табл. 58). При цьому починаючи з другого півріччя життя, для лікування неускладненої пневмонії можна використовувати антибактеріальні препарати для приймання всередину, які у 85-100 % випадків високоефективні. Можливий перехід на їх призначення після початкового проведення декількох ін’єкцій і стабілізації стану хворого (ступенева терапія). Показані оральні Пеніциліни (пеніцилін V, ампіцилін, оксацилін), Цефалоспорини (цефалексин, цефуроксим аксетил), макроліди (еритроміцин, кларитроміцин, азитроміцин). У більшості випадків препаратами вибору залишаються пеніциліни. Макроліди ефективні відносно грампозитивної і грамнегативної мікробної флори, мікоплазм і хламідій. Застосування в дітей оральних цефалоспоринів І покоління, які не мають істотних переваг у дії на мікрофлору, порівняно з пеніцилінами, обумовлено зручністю їх застосування та доступною вартістю. Однак слід враховувати, що вони не діють на H. influenzae, мікоплазми і хламідії. При підозрі на гемофільну інфекцію доцільно використовувати цефалоспорини ІІ-ІІІ генерації.

Таблиця 58. Емпірична терапія позалікарняної пневмонії у дітей (В.К.Таточенко, Л.К.Катосова, 1999; зі змінами)

Вік хворого, форма

захворювання

Етіологія

Засіб вибору

Альтернативне

лікування

1-6 міс; фебрильна, з інфільтративною тінню

Staphylococcus spp., E. соlі, інша грамнегативна флора

Ампіокс або ампіцилін у комбінації з цефалоспорином І покоління

Цефалоспорин І покоління + гентаміцин

1-6 міс; афебрильна, на рентгенограмі легень - дифузний процес

Сhlamydia trachomatis, рідше - пневмоцисти, уреаплазма

Еритроміцин, макроліди ІІ покоління (рокситроміцин, йозаміцин), азитроміцин

Ко-тримоксазол

6 міс. - 4 роки, неускладнена, гомогенна тінь на рентгенограмі

Пневмокок, рідше - гемофільна паличка, рідко - стрептокок

Всередину пеніциліни (феноксиметилпеніцилін, амоксицилін), макроліди, цефалоспорини ІІ покоління

Внутрішньом’язово пеніциліни, всередину - амоксиклав, цефалоспорини ІІ-ІІІ поколінь (цефуроксим аксетил, цефподоксим)

4-15 років, неусладнена, гомогенна тінь на рентгенограмі

Пневмокок

Всередину пеніциліни, макроліди, цефалоспорини І покоління

Внутрішньом’язово, внутрішньовенно пеніциліни, лінкоміцин, левоміцетин

4-15 років, неускладнена, негомогенна тінь на рентгенограмі

Мікоплазма, Clamydia pneumoniae

Всередину макроліди

Внутрішньом’язово лінкоміцин

6 міс. - 15 років, ускладнена плевритом або деструкцією

Пневмокок, рідко - гемофільна паличка типу b, стрептокок

Внутрішньом’язово пеніциліни, левоміцетин, лінкоміцин

Цефалоспорини І покоління + гентаміцин

Примітка. Пневмококи чутливі до пеніцилінів, макролідів, лінкоміцину, рифампіцину, цефалоспоринів І-ІІ поколінь, не чутливі до аміноглікозидів та ко-тримоксазолу. Чутливість H. rnfluenzae висока до «захищених» пеніцилінів, кларитроміцину, рокситроміцину, азитроміцину, доксицикліну, аміноглікозидів, цефалоспоринів ІІ- ІІІ поколінь, рифампіцину; низька - до лінкоміцину, оксациліну.

При внутрішньолікарняній пневмонії у педіатричній практиці важливим фактором, який враховують, обираючи стартовий препарат для її емпіричної терапії, є антибактеріальне лікування, яке проводилось до початку захворювання (табл. 59). При цьому виходять з того, що збудник, який викликав пневмонію, є резистентним до антибіотиків, якими попередньо лікували хворого.

Найчастіше як стартову комбінацію анибактеріальних препаратів використовують Аміноглікозиди з пеніцилінами або цефалоспоринами. Уреїдопеніциліни (азоцилін, мезлоцилін, піперацилін, тикарцилін) ефективні при процесах, спричинених внутрішньолікарняними грамнегативними полірезистентними штамами, зокрема псевдомонадами. З іншого боку, при кокових інфекціях ці препарати не є засобами вибору. Застосування рифампіцину, зважаючи на швидке виникнення резистентності бактерій до цього препарату, обмежується процесами, які викликані стійкими до інших засобів стафілококами, пневмококами і гемофільною паличкою.

Фторхінолони у дітей показані у виняткових випадках (негативний вплив на хрящову тканину!) - при найважчих інфекціях, зокрема псевдомонадної етіології, у хворих на муковісцидоз. У цих випадках використовують фторхінолони першого покоління, зокрема ципрофлоксацин, чи другого покоління - лево- або моксифлоксацин.

Таблиця 59. Вибір стартового антибіотика при внутрішньолікарняній пневмонії у дітей (В.К.Таточенко, Л.К.Катосова, 1999)

Антибактеріальна терапія до виникнення пневмонії

Найбільш ймовірний збудник

Препарати

Не проводилась

Пневмококи, мікоплазми

Бензилпеніцилін, ампіцилін внутрішньом’язово або макролід

Бензилпеніцилін, ампіцилін

Стафілококи, мікоплазми

Оксацилін, лінкоміцин, цефалоспорини І покоління, макролід

Цефалоспорини І покоління, оксацилін, лінкоміцин

E. coli, інші грамнегативні мікроорганізми, полірезистентні стафілококи

Гентаміцин або інший аміноглікозид, цефалоспорини ІІ-ІІІ покоління, ванкоміцин

Гентаміцин, інші аміноглікозиди

Пневмококи або грамнегативна флора, полірезистентні стафілококи

Бензилпеніцилін, ампіцилін, за відсутності ефекту уреїдопеніциліни, рифампіцин, ванкоміцин, аміноглікозиди у великих дозах

Аміноглікозиди + цефалоспорини ІІ-ІІІ поколінь

Резистентна грамнегативна флора, полірезистентні стафілококи

Азтреонам, іміпенем, меропенем, уреїдопеніциліни, рифампіцин, ванкоміцин, аміноглікозиди у великих дозах *

Примітка. * - гентаміцин до 3-5 мг/кг/добу або амікацин 7,5-15 мг/кг/добу.

Тривалість антибактеріального лікування пневмонії у дітей може істотно коливатись залежно від тяжкості процесу і обраного препарату, але повинна бути достатньою для пригнічення збудника та його нейтралізації імунологічними механізмами. Після зникнення гострих проявів процесу антибактеріальна терапія повинна продовжуватись не менше 2 днів. Як правило, неускладнену пневмонію лікують 4-6 днів, ускладнену - 8-13 днів. Всі препарати необхідно застосовувати у великих дозах. Враховуючи, що пеніциліни мають бактерицидну дію відносно кокової флори, їх достатньо вводити у дозі 100-150 ОД/кг/добу. Разом з тим, пеніциліни не мають постантибіотичного ефекту та є часозалежними антибіотиками, тому для пролонгування дії їх доцільно вводити внутрішньовенно краплинно. Аміноглікозиди при застосуванні у великих дозах проявляють бактерицидну дію. Крім того, вони мають тривалий постантибіотичний ефект, що дає можливість застосовувати їх 1-2 рази на добу.



Последнее обновление: 05/02/2024

Редакционная и учебная адаптация: Данный материал сведен на основе первоисточника/оригинального текста. Команда проекта осуществила редакционную обзорную обработку, исправление технических неточностей, структурирование разделов и адаптацию содержания к учебному формату.

Что было обработано:

  • устранение форматных дефектов (OCR-ошибки, разрывы структуры, дефектные символы);
  • редакционное упорядочивание содержания;
  • унификация терминов в соответствии с академическими источниками;
  • проверка соответствия фактических утверждений текста первоисточнику.

Все упоминания об авторе, годе издания и происхождении первичного текста сохранены в соответствии с источником.