Медична генетика - В. М. Запорожан 2005

Список літератури

Основна Література

1. Бочков Н. И. Клиническая генетика. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. — 448 с.

2. Бужієвська Т. І. Основи медичної генетики. — К.: Здоров’я, 2001. — 136 с.

3. Гинтер Е. К. Медицинская генетика: Учебник. — М.: Медицина, 2003. — 448 с.

4. Клиническая генетика: Учебное пособие к практическим занятиям / Ю. И. Бажора, А. В. Шевеленкова, З. Н. Живац и др. — Одесса: Одес. гос. мед. ун-т, 2001. — 146 с.

5. Резник Б. Я., Запорожан В. Н., Минков И. П. Врожденные пороки развития у детей. — Одесса: АО БАХВА, 1994. — 448 с.

6. Спадкові захворювання і Природжені вади розвитку в перинатологічній практиці: Навч. посібник / В. М. Запорожан, А. М. Сердюк, Ю. І. Бажора та ін. — К.: Здоров’я, 1997. — 360 с.

ДОДАТКОВА ЛІТЕРАТУРА

1. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика: В 3-х томах: Пер. с англ. — М.: Мир, 1987-1988.

2. Анализ генома: Методы / Г. Бантинг, Ч. Кантор, Ф. Коллинс и др. / Под ред. К. Девиса: Пер. с англ. — М.: Мир, 1990. — 247 с.

3. Бажора Ю. И. Введение в иммуногенетику: Лекции. — Одесса: ОГМУ, 2000. — 72 с.

4. Бажора Ю. И. Фармакогенетика: достижения и Перспективы. — Одесса: Друк, 2003. — 140 с.

5. Барашнев Ю. И., Бахарев В. А., Новиков П. В. Диагностика и лечение врожденных и наследственных заболеваний у детей: Путеводитель по клинической генетике. — М.: Триада, 2004. — 560 с.

6. Бариляк І. Р., Ковальчук Л. Є., Скибан Г. В. Медико-генетичний тлумачний словник. — Тернопіль: Укрмедкнига, 2000. — 376 с.

7. Беникова Е. А., Бужиевская Т. И., Сильванс- кая Е. М. Генетика эндокринных заболеваний. — К.: Наук. думка, 1993. — 400 с.

8. Бочков Н. П., Чеботарёв А. Н. Наследственность человека и мутагены внешней среды. — М.: Медицина, 1989. — 272 с.

9. Вахарловский В. Г., Баранов В. С. Наследственные болезни и дородовая диагностика. — СПб.: Знание, ИВЕСЕП, 2003. — 48 с.

10. Ворсанова С. Г., Юров Ю. Б., Чернышов В. Н. Хромосомные синдромы и аномалии. Классификация и номенклатура. — Ростов-на-Дону: Изд-во РГМУ, 1999. — 192 с.

11. Генетика в акушерстве и гинекологии / Дж. Л. Симсон, М. С. Голбус, Э. О. Мартин, Г. Е. Сарто: Пер. с англ. — М.: Медицина, 1985. — 352 с.

12. Генетические последствия загрязнения внешней среды / И. Р. Бариляк, Т. И. Бужиевская, А. И. Быкорез и др. Отв. ред. Т. И. Бужиевская. — К.: Наук. думка, 1989. — 229 с.

13. Геном человека и гены «предрасположенности» (Введение в предиктивную медицину) / В. С. Баранов, Е. В. Баранова, Т. Э. Иващенко, М. В. Асеев. — СПб.: Интермедика, 2000. — 272 с.

14. Генофонд і здоров’я населення: методологія оцінки ризику від мутагенів довкілля, напрямки профілактики генетично обумовленої патології / А. М. Сердюк, О. І. Тимченко, Н. Г. Гойда та ін. — К.: ІГМЕ АМН України, 2003. — 190 с.

15. Гершензон С. М. Многообразное значение мейоза для проблем общей биологии. — К.: Наук. думка, 1996. — 137 с.

16. Гершензон С. М. Мутации. — К.: Наук. думка, 1991. — 112 с.

17. Горбунова В. Н., Баранов В. С. Введение в молекулярную диагностику и генотерапию наследственных заболеваний. — СПб.: Спец. Литература, 1997. — 287 с.

18. Гречаніна О. Я., Гречаніна Ю. Б. Геномний імпринтинг та хвороби імпринтингу: Метод. рекомендації. — Харків, 1998. — 15 с.

19. Жегунов Г. Ф., Боянович Ю. В., Жегунова Г. П. Цитогенетические основы жизнедеятельности. — Харьков, 2002. — 406 с.

20. Запорожан В. Н., Аряев Н. Л., Старец Е. А. Муковисцидоз. — К.: Здоров’я, 2001. — 176 с.

21. Запорожан В. Н., Бажора Ю. И. Стволовые Клетки. — Одесса: Одес. держ. мед. ун-т, 2004. — 228 с.

22. Зерова-Любимова Т. Е., Горовенко Н. Г. Стандарти аналізу препаратів хромосом людини: Метод. рекомендації. — К., 2003. — 52 с.

23. Зерова-Любимова Т. Е., Горовенко Н. Г. Ци- тогенетичні Методи дослідження хромосом людини: Метод. рекомендації. — К., 2003. — 23 с.

24. Иллариошкин С. Н., Иванова-Смоленская И. А., Маркова Е. Д. ДНК-диагностика и медикогенетическое консультирование в неврологии. — М.: Мед. информ. агентство, 2002. — 591 с.

25. Кадурина Т. И. Наследственные коллагенопатии. — СПб.: Невский диалект, 2000. — 271 с.

26. Кон Р. М., Рот К. С. Ранняя диагностика болезней обмена веществ. — М.: Медицина, 1986. — 637 с.

27. Копнин Б. П. Мишени действия онкогенов и опухолевых супрессоров: ключи к пониманию механизмов канцерогенеза // Биохимия. — 2000. — № 65. — С. 5-33.

28. Лазюк Г. И., Лурье И. В., Черствой Е. Д. Наследственные синдромы множественных врожденных пороков развития. — М.: Медицина, 1983. — 204 с.

29. Лильин Е. Т., Богомазов Е. А., Гофман-Кадошников П. Б. Генетика для врачей. — М.: Медицина, 1990. — 256 с.

30. Методичні розробки для організації самостійної роботи студентів з клінічної генетики / В. Т. Германов, О. М. Андрущенко, І. В. Руденко. — Луганськ: Луганський державний медичний ун-т, 2003. — 88 с.

31. Мислицький В. Ф., Пішак В. П., Проняєв В. І. Спадкові синдроми: Епонімічний словник-довідник. — Чернівці: Прут, 1998. — 312 с.

32. Молекулярная клиническая диагностика. Методы: Пер. с англ. / Под ред. С. Херрингтона, Дж. Макги. — М.: Мир, 1999. — 558 с.

33. Мутовин Г. Р. Основы клинической генетики. — 2-е изд., испр. и доп. — М.: Высш. шк., 2001. — 234 с.

34. Мушкамбаров Н. Н., Кузнецов С. Л. Молекулярная биология: Учеб. пособие для студентов мед. вузов. — М.: ООО Медицинское информационное агентство, 2003. — 544 с.

35. Наказ МОЗ України «Про удосконалення медико-генетичної допомоги в Україні» № 641/84 від 31.12.2003. — К., 2003. — 104 с.

36. Наследственная патология человека: В 2 т. / Под ред. Ю. Е. Вельтищева, Н. П. Бочкова. — М.: Медицина, 1992. — Т. 1. — 276 с.; Т. 2. — 245 с.

37. Наследственные болезни обмена веществ у детей: диагностика, лечение, профилактика / Ю. И.

Барашнев, Ю. Е. Вельтищев, В. П. Ветров и др. // Медицина и здравоохранение. Серия: медицинская генетика и иммунология. — ВНИИМИ. — М., 1984. — 66 с.

38. Наследственные синдромы и медико-Генетическое консультирование / С. И. Козлова, Н. С. Демикова, Е. Семанова, О. Е. Блинникова. — М.: Медицина, 1996. — 416 с.

39. Наследственные системные заболевания скелета / М. В. Волков, Е. М. Меерсон, О. Л. Нечволодова и др. — М.: Медицина, 1982. — 320 с.

40. Описание фенотипа / Л. В. Молодан, Е. Бугаева, О. О. Демина, И. В. Волчик. — Харьков, 1998. — 49 с.

41. Пузырев В. П., Степанов В. А. Патологическая анатомия генома человека. — Новосибирск: Наука, 1997. — 224 с.

42. Сингер М., Берг П. Гены и геномы. — М.: Мир, 1998. — Т. 1. — 373 с.

43. ТЕРАТОЛОГИЯ человека: Руководство для врачей / Под ред. Г. И. Лазюка. — М.: Медицина, 1991. — 480 с.

44. Тимченко О. І., Сердюк А. М., Омельченко E. М. Генофонд і здоров’я населення: значення шлюбних міграцій. — К., 2002. — 79 с.

45. Тоцький В. М. Генетика. — Одеса: Астропринт, 2002.

46. Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека: В 3-х томах: Пер. с англ. — М.: Мир, 1989-1990.

47. Харпер П. С. Практическое медико-генетическое консультирование: Пер. с англ. — М.: Медицина, 1989. — 304 с.

48. Хромосомы человека: Атлас / А. Ф. Захаров, В. А. Бенюш, Н. П. Кулешов, Л. И. Барановская. — М.: Медицина, 1982. — 264 с.

49. Щипков В. П., Кривошеин Г. Н. Общая и медицинская генетика. — М.: Академия, 2003. — 256 с.

50. Emery’s Elements of medical genetics / Robert F. Muller, Jan Young. — London, 2001. — 349 p.

51. Human molecular genetics / Tom Strachan, Andrew P. Read. — Bios Scientific Publisher, 1998. — 680 p.

52. Jones K. L. Smith’s recognizable patterns of human malformation: 5^th ed. — Philadelphia: WB Saunders, 1997.

53. Jorde Carey, Bamshad Wlite Medical genetics: 3^rd ed. — Elsevier (USA), 2003.

54. McKusick V. A. Mendelian inheritance in man. — 12-th ed. — Vol. 1-3. — Baltimore: Jhons Hopkins University Press, 1998.