Ортопедія - Олекса А.П. 2006

Патофізіологія суглобів
Вади розвитку і природжені аномалії скелета
Інфантильний кортикальний гіперостоз (хвороба Caffey)

Оригінальна клінічна картина і рентгенологічні знахідки інфантильного кортикального гіперостозу були описані Кафі і Сільверманом у 1945 році (Caffey J., Silverman W.А., 1945). Найбільш типовими ознаками у дітей на 9-му тижні життя були подразливість, температура, м'якість уражених кісток, лейкоцитоз, анемія, стоншення кортикального шару довгих кісток, ключиць та нижньої щелепи. Лабораторно виявляють еритроцитарну седиментацію і алкалінову фосфатазу. Характерним для перебігу процесу є екзацербація і ремісія. Це траплялось у трьох на 1000 хворих у віці після 6 місяців (Cayler G.G., Peterson С.А., 1956). Етіологія захворювання не вияснена, але є докази генетичної трансмісії інфектуючого агента з тривалим латентним періодом (Bernstein R.M., Zaleske D.J., 1995).