Биохимия - Химические реакции в живой клетке Том 2 - Д. Мецлер 1980

Биосинтез; как образуются новые молекулы
Полипренильные (изопреноидные) соединения
Полипренильные боковые цепи

К числу полипренильных производных относятся боковые цепи таких биологически важных соединений, как витамин К, убихиноны, пластохиноны, токоферолы, а также фитольная группа хлорофилла. При синтезе этих структур во всех случаях донором алкильных групп служит полипренильный спирт в форме пирофосфатного эфира. Введение полипренильной цепи в ароматические группы, например в ароматические группы хинонов (рис. 10-8), происходите орто-положении по отношению к гидроксильной группе в восстановительном хиноне (гидрохиноне). Читатель должен уметь самостоятельно описать механизм отщепления пирофосфата и участия гидроксильной группы в этом процессе. Нельзя, однако, исключить, что декарбоксилирование предшественника сопряжено с реакцией конденсации [90] (гл. 14, разд. Е,4).



Последнее обновление: 05/02/2024

Редакционная и учебная адаптация: Данный материал сведен на основе первоисточника/оригинального текста. Команда проекта осуществила редакционную обзорную обработку, исправление технических неточностей, структурирование разделов и адаптацию содержания к учебному формату.

Что было обработано:

  • устранение форматных дефектов (OCR-ошибки, разрывы структуры, дефектные символы);
  • редакционное упорядочивание содержания;
  • унификация терминов в соответствии с академическими источниками;
  • проверка соответствия фактических утверждений текста первоисточнику.

Все упоминания об авторе, годе издания и происхождении первичного текста сохранены в соответствии с источником.