Биохимия человека Том 1 - Марри Р. 1993

Метаболизм белков и аминокислот
Превращение аминокислот в специализированные продукты
Глицин

Синтез гема

Атомы а-углерода и азота глицина используются для синтеза порфиринового кольца гемоглобина (см. гл. 33). Источником азота пиррольного кольца является азот глицина, а источником соседнего углерода — а-углерод глицина. а-Углерод последнего служит также источником атомов метиленовых мостиков между пиррольными кольцами.

В «сукцинат-глициновом цикле» (рис. 32.1) сукцинил-СоА конденсируется с атомом а-углерода глицина, образуя а-амино-β-кетоадипат. Сукцинил-СоА поступает из цикла лимонной кислоты. а-Амино-ß-кетоадипат декарбоксилируется и превращается в δ-аминолевулинат — предшественник порфирина; он превращается также в сукцинат и а-кетоглутарат (а- КГ), которые возвращаются в Цикл лимонной кислоты.

Нарушения метаболизма гема будут обсуждаться в гл. 33.

Синтез пуринов

Молекула глицина целиком используется для синтеза пуринов, поставляя атомы углерода в положения 4, 5 и 7 пуринового остова (см. гл. 35).

Образование глициновых конъюгатов

При конъюгировании глицина с холевой кислотой образуется гликохолевая кислота. С бензоатом Глицин образует гиппурат (рис. 32.2). Количественная оценка способности печени превращать бензоат в гиппурат использовалась ранее в качестве теста на функцию печени.

Class="center">

Рис. 32.1. Сукцинат-глициновый цикл.

Рис. 32.2. Биосинтез гиппурата.

Синтез креатина

Саркозиновый компонент креатина (N-метилглицин) образуется в результате реакции глицина с S-аденозилметионином.